Informationen zu | Spanisch Wort DIETILO

Beispiele für die Verwendung von DIETILO in einem Satz

• Sus ésteres, y en particular habitualmente el malonato de dietilo, son comúnmente usados para llevar a cabo reacciones de síntesis malónica.
• El lactato de etilo es un líquido incoloro, miscible en agua, alcohol, óxido de dietilo e hidrocarburos, además posee un olor dulzón muy característico.
• Este carbanión puede prepararse tratando el malonato de dietilo con una base como el etóxido de sodio en etanol.
• Epoxidación de Sharpless de alcoholes alílicos usnado isopropóxido de titanio, tartrato de dietilo e hidroxoperóxido de t-butilo.
• Inicialmente, la trifenilfosfina (2) ataca nucleofílicamente al azodicarboxilato de dietilo (1) produciendo una betaína intermediaria 3, la que deprotona al ácido carboxílico (4) para formar el par iónico 5.
• El primero compuesto de organoselenio aisladao, fue el seleniuro de dietilo o dietilselenio, en 1836.
• Por ejemplo, la reacción eno del ciclopenteno y ciclohexeno con azodicarboxilato de dietilo puede ser catalizada por iniciadores de radicales libres.
• El compuesto de partida 2,6-dihidroxi-4-metilpirimidina es por la ciclación de hidrocloruro de acetamidina con malonato de dietilo en presencia de sodio y etanol.
• Se utiliza a menudo en la síntesis del éster acetoacético, reacción similar a la del malonato de dietilo en la síntesis malónica o la condensación de Knoevenagel.
• Al hacer reaccionar un dímero de cloruro de alilpaladio con la sal sódica de malonato de dietilo, el grupo pudo formar una mezcla de producto monoalquilado y dialquilado.
• La cloración también puede realizarse empleando clorodimetilsilano, bien con cloruro de indio y bencilo durante 6 horas (rendimiento del 74%), o bien con cloruro de galio y tartrato de dietilo durante 4 horas (rendimiento del 36%).
• Aunque generalmente se denomina fosfito de dietilo, el nombre correcto aceptado por la IUPAC es el de fosfonato de dietilo, ya que el tautómero fosfito no ha sido observado ni en el propio dietilfosfito, ni en ninguno de los diferentes derivados alquilfosfonatos de dietilo (en los que se reemplaza el H por una cadena lateral).
• La condensación con malonato de dietilo da 3-carbetoxicumarina (un derivado de la cumarina), por una condensación aldólica.
• Aunque generalmente se denomina difenilfosfito, el nombre correcto aceptado por la IUPAC es el de fosfonato de dietilo, ya que el tautómero fosfito no ha sido observado ni en el propio difenilfosfito, ni en ninguno de los diferentes derivados alquilfosfonatos de difenilo (en los que se reemplaza el H por una cadena lateral).

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