Informatie over | Spaans woord CICLOHEXANONA
CICLOHEXANONA
Aantal letters
13
Is palindroom
Nee
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Voorbeelden van het gebruik van CICLOHEXANONA in een zin
- Esta reacción se emplea industrialmente en la transformación de la ciclohexanona oxima en caprolactama, a partir de la cual se obtiene el nylon-6.
- La ciclohexanona es una molécula cíclica compuesta de seis átomos de carbono y con un grupo funcional cetona.
- 000 bidones, sacos y contenedores de productos químicos inflamables (xileno, butanol, acrilato de butilo, ciclohexanona, sodio), tóxicos (aceite de anilina, difenilmetano, o-cresol, dibutilflato) y corrosivos (ácido fosfórico, anhídrido alifático), que se embarcaron en los puertos de Hamburgo, Róterdam y Amberes para dirigirse al puerto chino de Shanghái.
- Los compuestos químicos que se encontraron incluían benceno, un carcinógeno, y otros dos posibles causantes de cáncer: ciclohexanona y estireno, amén de otros compuestos tóxicos.
- Este compuesto puede ser hidrolizado en las condiciones en un tampón fosfato a nitroxilo HNO, ácido acético y ciclohexanona.
- La 2,6-bis(fenilmetilen)ciclohexanona puede sintetizarse a partir de ciclohexanona y benzaldehído en medio alcalino con etanol como solvente.
- La aplicación más importante de esta reacción es la conversión de ciclohexanona a su oxima, que luego se reordena en condiciones ácidas para proporcionar la ε-caprolactama, materia prima para la fabricación de Nylon-6.
- La N-metilciclohexilamina puede ser sintetizada por alquilación reductora de metilamina y ciclohexanona; esta reacción tiene lugar en medio acuoso ácido, usando polvo de zinc, catalizada por una pequeña cantidad de bromuro de iridio.
- Por ejemplo, la oxidación de ciclohexano en ciclohexanol y ciclohexanona y ortoxileno en anhídrido ftálico ha dado lugar a explosiones catastróficas cuando el control de la reacción falló.
- La oxidación del ciclohexano en presencia de ácido bórico produjo una mezcla de ciclohexanol y ciclohexanona, precursores del ácido adípico.
- Los ácidos de carbono que pueden desprotonarse mediante amida sódica en amoniaco líquido incluyen alquinos terminales, metilcetonas, ciclohexanona, ácido fenilacético y sus derivados y difenilmetano.
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