Informationen zu | Spanisch Wort DIMETIL

Beispiele für die Verwendung von DIMETIL in einem Satz

• El éter dimetílico -también conocido como dimetil éter (DME)- es el primero de la serie (éter), y está formado por dos grupos metilo unidos por un oxígeno.
• Además, el carbonato de glicerol puede ser preparado mediante reacción con dimetil carbonato catalizado por enzimas lipasas.
• Por reacción con hidrazina en medio básico con dimetil sulfóxido (DMSO) se produce la reducción del aldehído a alcano.
• Como todas las oxidaciones que utilizan dimetil sulfóxido, en la oxidación de Kornblum se forma un ion alcoxisulfonio, el cual sufre una reacción de eliminación nuclear para formar el aldehído deseado.
• Se condensa una unidad de carbono con dimetil formamida y 1,1-dietoxi-N,N-dimetilmetanamina para formar el anillo de isoquinolina.
• El granadaeno es de color rojo intenso, inodoro, insoluble en agua, metanol, etanol, éter etílico, acetona, hexano, dimetil sulfóxido (DMSO) y en la mayoría de disolventes orgánicos, siendo soluble en DMSO acidificado con ácido trifluoroacético.
• Con esta línea se puede inducir diferenciación espontánea para madurar a granulocitos, a través de compuestos tales como el dimetil sulfóxido (DMSO), o ácido retinoico.
• inhibición reversible del esperma bajo guía, es un método anticonceptivo masculino, que se basa en un gel polimérico formado por anhídrico maleico de estireno (SMA) disuelto en dimetil sulfóxido (DMSO) que actúa inhibiendo de manera reversible el esperma.
• El heptanonitrilo se sintetiza añadiendo 1-clorohexano a una mezcla de cianuro sódico en dimetil sulfóxido previamente calentada a 90 °C; al ser la reacción exotérmica, la temperatura debe mantenerse por debajo de los 160 °C:.
• El glutaronitrilo se sintetiza añadiendo 1,3-dicloropropano a una mezcla de cianuro sódico en dimetil sulfóxido previamente calentada a 90 °C; la reacción es exotérmica por lo que la temperatura no debe exceder los 160 °C.
• El heptanodinitrilo se puede sintetizar añadiendo 1,5-dicloropentano a una mezcla de cianuro sódico en dimetil sulfóxido previamente calentada a 90 °C; la reacción es exotérmica y la temperatura debe mantenerse por debajo de los 160 °C.
• La transposición de Eschenmoser-Claisen se lleva a cabo calentando alcoholes alílicos en presencia de N, N-dimetilacetamida dimetil acetal para formar una amida γ, δ-insaturada.
• De igual forma, el heptanonitrilo se sintetiza añadiendo 1-clorohexano a una mezcla de cianuro sódico en dimetil sulfóxido previamente calentada a 90 °C; al ser la reacción exotérmica, la temperatura debe mantenerse por debajo de los 160 °C:.
• Para esta aplicación, MEKP se disuelve en dimetil ftalato, peróxido de ciclohexano o dialil ftalato para reducir la sensibilidad al choque.

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