Anagramme & Informationen zu | Spanisch Wort DIMETILO

Beispiele für die Verwendung von DIMETILO in einem Satz

• Los ésteres de sulfato orgánicos, como el sulfato de dimetilo, son compuestos covalentes y ésteres del ácido sulfúrico.
• El PET está formado sintéticamente por etilenglicol más tereftalato de dimetilo, que producen el polímero o poltericoletano.
• Las arqueas metanógenas pueden producir también metano a partir de sustratos orgánicos sencillos como el ácido acético, el formiato, el metanol, la metilamina, el sulfuro de dimetilo y el metanotiol.
• El fosfamidon (nombre químico: fosfato de dimetilo y de 2-cloro-2-(N,N-dietilcarbamoil)-1-metilvinilo) es un plaguicida prohibido en muchos países bajo todas sus formulaciones y usos por ser dañino a la salud humana.
• El mayor uso de dimetil éter es la producción de sulfato de dimetilo, un agente usado en metilación, lo que implica su reacción con trióxido de azufre :.
• Posibilidad de empleo de reactivos sensibles al agua (fosgeno, cloruro de benzoílo, ésteres y sulfatos de dimetilo, ya que están protegidos en el seno de la fase orgánica de la fase acuosa por la tensión interfacial).
• Por otra parte, los solventes apróticos dipolares tales como el sulfóxido de dimetilo y la acetona son solventes blandos con una preferencia por solvatar aniones grandes y bases blandas.
• El fitoplancton producen nubes en la liberación de sulfato de dimetilo (DMS en sus siglas en inglés) que se convierte en aerosoles de sulfato en la atmósfera y forma núcleos de condensación de nubes (o CCN en inglés), el vapor de agua es una de las emisiones de gases de efecto invernadero y las nubes contribuyen a cambiar la insolación, y por lo tanto la fotosíntesis.
• El disolvente oxigenado Estasol es una mezcla de tres ésteres dibásicos: succinato de dimetilo (CAS 106-65-0), adipato de dimetilo (CAS 627-93-0) y glutarato de dimetilo (CAS 1119-40-0).
• Éste posteriormente se desprotona por la base conjugada del ácido empleado y forma un iluro +S-C:-, el cual se descompone en el ácido y sulfuro de dimetilo.
• El sulfato de dimetilo es más conocido como un reactivo para la metilación de los fenoles, aminas, y tioles.
• El guaiacol se produce por metilación del catecol, usando, por ejemplo, potasa y sulfato de dimetilo:.
• La reducción del sebacato de dimetilo con borohidruro de sodio en etanol, utilizando tricloruro de cerio como catalizador, permite obtener 1,10-decanodiol con un rendimiento del 93; la reacción tiene lugar durante 24 horas a temperatura ambiente.
• Su línea de investigación corresponde a Ciclos biogeoquímicos y clima, reciclaje de gases climáticamente activos (óxido nitroso, metano y sulfato de dimetilo) en ecosistemas costeros (surgencias costeras) y Antárticos, y la biogeoquímica isotópica.
• Aunque generalmente se denomina fosfito de dimetilo, el nombre correcto aceptado por la IUPAC es el de fosfonato de dimetilo, ya que el tautómero fosfito no ha sido observado ni en el propio dimetilfosfito, ni en ninguno de los diferentes derivados alquilfosfonatos de dimetilo (en los que se reemplaza el H por una cadena lateral).
• Este tipo de reacción, iniciada térmica o catalíticamente, puede resultar en la isomerización a metilfosfonato de dimetilo.
• Existen diferentes tipos de reproducción mutagénica, como el uso de mutágenos químicos como metanosulfonato de etilo y sulfato de dimetilo, radiación o transposones para generar mutantes.
• Por ejemplo, las purinas (A+G) se depurinan con ácido fórmico, las guaninas (y hasta cierto punto las adeninas) se metilan con sulfato de dimetilo y las pirimidinas (C+T) se hidrolizan con hidracina.
• Se ha encontrado que la farmacocinética del fumarato de diroximel es prácticamente idéntica a la del fumarato de dimetilo.
• De igual manera se puede precipitar ciertos oxalatos, utilizando oxalato de dimetilo, o sulfuros de metales utilizando tioacetamida.

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